Las grandes farmacéuticas han estado trabajando con la Organización Mundial de la Salud para reorganizar el mercado de medicamentos de una manera que reduzca las barreras regulatorias que obligan a las poblaciones a someterse a intervenciones sanitarias cada vez que la OMS considere oportuno declarar una pandemia.
El periodista Max Jones investigó recientemente la nueva estrategia, que ayudará a la industria farmacéutica a proteger sus ganancias, ya que varios de sus medicamentos más vendidos están a punto de perder su protección de patente en los próximos años. Con hasta 180 mil millones de dólares en ventas en juego, están luchando por encontrar una nueva fuente de ingresos , y los productos biológicos podrían ser su boleto de comida si logran implementar las piezas regulatorias que los respalden.
Las revisiones de la OMS al Reglamento Sanitario Internacional (RSI) se establecen con este objetivo en mente. Cuando se considera el hecho de que la OMS obtiene el 80% de su financiación de partes interesadas privadas, tiene mucho sentido que estén tan dispuestos a apoyarlas.
Hay cuatro componentes principales en el plan de las grandes farmacéuticas para asegurar el mercado pandémico emergente con la ayuda de la OMS y sus enmiendas recientemente aprobadas al RSI y su tratado pandémico propuesto.
Biovigilancia de “patógenos con potencial pandémico”
La Organización Mundial de la Salud ya ha comenzado a pedir a sus estados miembros que establezcan infraestructuras para llevar a cabo biovigilancia en sus poblaciones, y partes interesadas privadas de la OMS, como la Fundación Bill y Melinda Gates, ya financian estas iniciativas.
Facilitar el intercambio de investigaciones y datos.
Las enmiendas al RSI dictan que el director general de la Organización Mundial de la Salud apoyará a los países en su investigación y desarrollo y facilitará el intercambio de datos durante una pandemia, lo que podría ayudar a coordinar las respuestas a los brotes y los métodos de prevención.
Jones señala que esto también significa trabajar juntos para compartir datos sobre enfermedades que, según afirman, “probablemente causen epidemias en el futuro”, lo que en realidad podría ser cualquier cosa si lo consideran conveniente y rentable. De hecho, las mismas organizaciones globales que están trabajando con la OMS probablemente harán esta investigación y desarrollarán vacunas asociadas y luego se beneficiarán de ellas.
Desarrollar nuevos mecanismos regulatorios
La Organización Mundial de la Salud también está buscando formas de facilitar que productos médicos no aprobados lleguen al mercado durante una llamada emergencia o pandemia, muy similar a lo que sucedió con las vacunas experimentales contra el COVID-19. También hay una disposición en el tratado propuesto para garantizar que los países miembros tengan “marcos legales, administrativos y financieros establecidos para respaldar las autorizaciones regulatorias de emergencia para la aprobación efectiva y oportuna de productos sanitarios relacionados con una pandemia durante una pandemia”.
Allanando el camino para exigencias mundiales de productos no aprobados
Finalmente, el plan Big Pharma – OMS busca establecer un sistema que permitirá que productos no aprobados sean obligatorios en todo el mundo. Esto podría funcionar de manera similar a los pasaportes de vacunas adoptados durante la pandemia de COVID-19, que pueden no haber sido requisitos absolutos pero sirvieron para excluir a las personas y restringir sus libertades por no cumplir con los mandatos de vacunas. Vale recordar que la OMS también está trabajando en su Red Global de Certificación de Salud Digital para digitalizar los registros de salud y vacunas de las personas.
“Los sistemas de verificación de este tamaño pondrán el derecho de los ciudadanos a realizar actividades básicas (como viajar, comer en un restaurante o trabajar) en manos de los gobiernos y potencialmente de los empleadores”, advirtió Jones.
“Los derechos de los civiles serán condicionales y estarán dictados por los datos almacenados en un enorme centro digital que es global en su capacidad de compartir. No sólo los gobiernos nacionales tendrán acceso a la información sanitaria de sus propios ciudadanos bajo este sistema, sino que también lo tendrá toda una burocracia global ”, añadió.
–
FUENTE
cybermedios.org 